viernes, 15 de septiembre de 2017

SINDROME DE GILBERT


El Síndrome de Gilbert se asocia a la deficiencia en la enzima UGT (Uridil-Difosfo-Glucuronil-Transferasa), descrita por primera vez por el gastroenterólogo francés Augustin Nicolas Gilbert y colaboradores en 1901.

miércoles, 13 de septiembre de 2017

PARALISIS DE BELL


Llamada tambien paralisis facial idiopatica, es la causa mas comun de paralisis facial unilteral es uno de los desordenes neurologicos mas comunes que afectan los pares craneales en este caso el VII (facial).
En la mayoria de los casos puede evolucionar hacia su resolucion aunque la causa exacta de la misma es desconocida.